摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-[2-chloro-4-({5-formyl-6-[(4-methoxybenzyl)(5-methoxy-5-oxopentyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]piperidine-1-carboxylate | 947665-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[2-chloro-4-({5-formyl-6-[(4-methoxybenzyl)(5-methoxy-5-oxopentyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[2-chloro-4-[[5-formyl-6-[(5-methoxy-5-oxopentyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[2-chloro-4-({5-formyl-6-[(4-methoxybenzyl)(5-methoxy-5-oxopentyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
947665-00-1
化学式
C35H44ClN5O7
mdl
——
分子量
682.217
InChiKey
RWKBBRYKUBMBJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[2-chloro-4-({5-formyl-6-[(4-methoxybenzyl)(5-methoxy-5-oxopentyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]piperidine-1-carboxylatesodium methoxide methanol 、 以 碳酸二甲酯 为溶剂, 以to give methyl (5E)-4-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]oxy}-3-chlorophenyl)amino]-10-(4-methoxybenzyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]azocine-6-carboxylate (316 mg) as yellow amorphous的产率得到methyl (5E)-4-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]oxy}-3-chlorophenyl)amino]-10-(4-methoxybenzyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]azocine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中环A是一个7-或8-成员的含氮环,可选择进一步取代,环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基,X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团,其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团,或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构,Y1是一个键或可选择取代的烷基,R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团,化学式中显示单键或双键,当R2是—R2时,R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团,氮原子、氧原子或硫原子,当R2是═R2时,R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
    公开号:
    US20100234351A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-[(6-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)(4-methoxybenzyl)amino]pentanoate4-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-3-chloroanilinedisodium;carbonate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以to give the title compound (505 mg) as pale-yellow amorphous的产率得到tert-butyl 4-[2-chloro-4-({5-formyl-6-[(4-methoxybenzyl)(5-methoxy-5-oxopentyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中环A是一个7-或8-成员的含氮环,可选择进一步取代,环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基,X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团,其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团,或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构,Y1是一个键或可选择取代的烷基,R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团,化学式中显示单键或双键,当R2是—R2时,R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团,氮原子、氧原子或硫原子,当R2是═R2时,R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
    公开号:
    US20100234351A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1987037A2
    公开(公告)日:2008-11-05
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2007097470A2
    公开(公告)日:2007-08-30
    [EN] A compound of the formula: wherein ring' A is a 7-membered or 8-membered nitrogen- containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X1 is a group represented by -NR3-Y1-, -0-, -S-, -SO-, -SO2- or -CHR3- wherein R3 is a hydrogen atom or' an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y1 is a bond or an optionally substituted C1-4 alkylene, R1 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula = shows a single bond or a double bond, when ===R2 is - R2, R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when ===R2 is =R2, R2 is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally, substituted imino group.
    [FR] L'invention porte sur un composé de formule (I) dans laquelle: le cycle A est un cycle azoté à 7 ou 8 éléments facultativement substitué; le cycle B est un groupe aryle facultativement substitué ou un groupe hétéroaryle facultativement substitué; X1 est un groupe représenté par -NR3-Y1-, -0-, -S-, -SO-, -SO2- ou -CHR3- dans lequel: R3 est soit un atome d'hydrogène, soit un groupe aliphatique hydrocarboné facultativement substitué,soit R3 peut être lié à l'atome de carbone du cycle B pour former un cycle facultativement substitué, et Y1 est une liaison ou un alkylène C1-4 facultativement substitué; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe facultativement substitué lié par un atome de carbone ou de soufre. La formule (I) présente une liaison simple ou une liaison double, si ===R2 est - R2, R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe facultativement substitué lié via un atome de carbone, un atome d'azote, un atome d'oxygène ou un atome de soufre, et si ===R2 est =R2, R2 est un groupe oxo, un groupe alkylène, ou un groupe imino facultativement substitué.
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺