3-methyl-1-methylthio-2-phenylindene | 95616-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-1-methylthio-2-phenylindene
• 英文别名: 3-methyl-1-methylsulfanyl-2-phenyl-1H-indene
• CAS: 95616-15-2
• 化学式: C₁₇H₁₆S
• 分子量: 252.38
• InChiKey: OQJRFVCBQYRLKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-methylthio-1,3-diphenylcyclopropene 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-methyl-1-methylthio-2-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  1-(甲硫基)环丙烯的制备和热开环

  摘要：

  (甲硫基)二苯基-和甲(甲硫基)苯基环丙烯盐与格氏试剂(甲基、1-甲基乙基和苯基)的反应产生1-(甲硫基)环丙烯作为主要产物以及异构的3-甲硫基-1-环丙烯在温和总产量。苯基锂也与盐发生类似反应，以较低的收率得到环丙烯。1-（甲硫基）环丙烯的热开环在室温下或在约 80°C 加热时很容易发生，以良好的产率得到茚和/或丁二烯衍生物。甲醇中反应的产物分析以及 1-（甲硫基）环丙烯之一的动力学研究为乙烯基卡宾在环丙烯开环中的中介作用提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2833

文献信息

• An extremely facile ring opening of substituted 1-(alkylthio)cyclopropene via vinylcarbene intermediate
  作者：Hiroshi Yoshida、Makoto Kato、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1021/jo00207a055

  日期：1985.4
• YOSHIDA, HIROSHI;KATO, MAKOTO;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1145-1147
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、KATO, MAKOTO、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA HIROSHI; SANO HIROE; KATO MAKOTO; OGATA TSUYOSHI; MATSUMOTO KIYOS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 9, 2833-2837
  作者：YOSHIDA HIROSHI、 SANO HIROE、 KATO MAKOTO、 OGATA TSUYOSHI、 MATSUMOTO KIYOS+

  DOI：——

  日期：——