N-(5-methyl-[1]naphthyl)-benzamide | 102028-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-methyl-[1]naphthyl)-benzamide
• 英文别名: N-(5-methyl-[1]naphthyl)-benzamide；N-(5-Methyl-[1]naphthyl)-benzamid；5-Benzamino-1-methyl-naphthalin
• CAS: 102028-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: YCTVEROPPJQANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-[1]naphthyl)-benzamide 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 silver fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到diethyl 1-(4-benzamido-8-methylnaphthalen-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在室温下银催化的1-萘甲酰胺与偶氮二羧酸盐的对选择性C–H胺化

  摘要：

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行，并且证明了广泛的底物耐受性。另外，对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行，并且证明了广泛的底物耐受性。另外，对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610705
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-4-methyl-naphthalene-1-sulfonic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 N-(5-methyl-[1]naphthyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vesely et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1929, vol. 1, p. 493,514

  摘要：

  DOI：