2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-2-methyl-propionsaeure | 26732-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-2-methyl-propionsaeure
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-[1]naphthyl)-2-methyl-propionic acid；2-(3,4-Dihydro-[1]naphthyl)-2-methyl-propionsaeure；2-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)-2-methylpropanoic acid；2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 26732-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: YDWWUUJVCLUVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-2-methylpropanoate 生成 2-<3,4-Dihydro-<1>naphthyl>-2-methyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General synthetic routes to β-hydroxy-acids from t-butyl esters and the Reformatskii reaction
  作者：D. A. Cornforth、A. E. Opara、G. Read

  DOI：10.1039/j39690002799

  日期：——

  modified Reformatskii procedure which leads directly to the hydroxy-acid. With highly hindered ketones or under conditions of inverse addition, self-condensation of the Reformatskii reagents from the t-butyl esters of α-bromopropionic acid and α-bromoisobutyric acid seriously reduce the yields of β-hydroxy-esters.

  通过（a）通过Reformatskii反应制得的叔丁基β-羟基酯的脱烷基化，以及（b）直接导致羟基的改进的Reformatskii方法，可以高收率合成各种各样的β-羟基酸。-酸。在高度受阻的酮中或在反加条件下，Reformatskii试剂从α-溴丙酸和α-溴异丁酸的叔丁基酯中的自缩合会严重降低β-羟基酯的收率。
• cis-Fused γ-lactones from simple precursors via β-lactone rearrangements
  作者：T. Howard Black、Douglas C. Smith、Shane A. Eisenbeis、Karen A. Peterson、Mark S. Harmon

  DOI：10.1039/b100261a

  日期：——

  cis-Fused bicyclic γ-lactones were prepared in a three step sequence, featuring the stereospecific rearrangement of spiro bicyclic β-lactones; the dependence of the β- to γ-lactone ring expansion on the relative stabilities of the intermediate carbocations was also investigated.

  cis-融合的双环γ-内酯通过三个步骤制备，特点是螺旋双环β-内酯的立体特异性重排；还研究了β-到γ-内酯环扩展对中间碳阳离子相对稳定性的依赖性。
• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 932
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——