4-[2-[8-(2-Pyridin-4-ylethynyl)dibenzofuran-2-yl]ethynyl]pyridine | 1151893-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-[2-[8-(2-Pyridin-4-ylethynyl)dibenzofuran-2-yl]ethynyl]pyridine
• 英文别名: 4-[2-[8-(2-pyridin-4-ylethynyl)dibenzofuran-2-yl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1151893-82-1
• 化学式: C₂₆H₁₄N₂O
• 分子量: 370.41
• InChiKey: WFNNZNTZAUONDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 4-[2-[8-(2-Pyridin-4-ylethynyl)dibenzofuran-2-yl]ethynyl]pyridine 以 氘代乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到[Pd₆(C₁₂H₆O(C≡CPy)₂)₁₂](BF₄)₁₂
  参考文献：
  名称：

  八面体形Pd 6 L 12笼的自组装过程†

  摘要：

  通过基于NMR的定量方法研究了三个八面体形[Pd 6 L 12 ] 12+笼的自组装过程。关于Pd 6 L 12笼组件的前进途径，最终分子内配体在一个不完整的笼中交换，[Pd 6 L 12 Py *] 12+（Py *：3-氯吡啶，用作离去配体）是所有三个[Pd 6 L 12 ] 12+笼子自组装的速率确定步骤。与先前的发现相反，[Pd m L 2 m ] 2的自组装米+结构（米= 2，3）和[钯6大号8 ] 12+由刚性多主题配体胶囊有效地发生，而不在温和条件下动力学捕获物质的形成，在自组装的[Pd中6大号12 ] 12+笼，即使是相对刚性的双中心通过配体共同产生的100 nm尺寸的动能陷阱截止通路，这将是因为能量景观变为通过增加在最后组装部件的数量变得更复杂。发现当Py *用作CD 3 CN中的离去配体时，[Pd 6 L 12 ] 12+笼以高收率生产，阻止了动力学捕获物种的形成，这表明使用Py

  DOI：

  10.1039/c8dt04931a
• 作为产物：
  描述：

  2,8 - 二溴二苯并呋喃 、 4-ethynylpyridine hydrochloride 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到4-[2-[8-(2-Pyridin-4-ylethynyl)dibenzofuran-2-yl]ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有多个 C70 结合位点的 M6L12 纳米球，用于在有机和水介质中形成 1O2

  摘要：

  单线态氧是一种强效氧化剂，主要应用于有机合成和药物治疗。产生单线态氧的一种有效方法是富勒烯的光化学生成，其表现出理想的热和光化学稳定性。在此贡献中，我们描述了易于获得的 M 6 L 12纳米球，其具有位于纳米球窗口处的富勒烯的独特结合位点。多达四个 C 70可以与单个纳米球相关联，为富勒烯的提取和应用提供了一种有效的方法。根据球体外部的功能，它们充当1 O 2的载体使用白色 LED 光在有机或水性介质中产生。观察到使用C 70 ⊂[Pd 6 L 12 ]、C 60 ⊂[Pd 6 L 12 ]或富勒烯烟灰提取物在1 O 2生成和1 O 2受体的连续氧化中具有优异的生产率。方法设计原则允许制备和应用高效的多富勒烯结合球。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05507

文献信息

• Self-assembly of an M6L12 coordination cube
  作者：Kosuke Suzuki、Masahide Tominaga、Masaki Kawano、Makoto Fujita

  DOI：10.1039/b822311d

  日期：——

  A 3 × 3 × 3 nm cubic coordination compound quantitatively self-assembled from 6 palladium ions and 12 bent ligands with a 90° bend angle.

  由 6 个钯离子和 12 个弯曲角度为 90° 的弯曲配体定量自组装出 3 × 3 × 3 nm 的立方配位化合物。
• Self-assembly processes of octahedron-shaped Pd₆L₁₂ cages
  作者：Shohei Komine、Tomoki Tateishi、Tatsuo Kojima、Haruna Nakagawa、Yasuhiro Hayashi、Satoshi Takahashi、Shuichi Hiraoka

  DOI：10.1039/c8dt04931a

  日期：——

  Contrary to the previous finding that the self-assembly of [PdmL2m]2m+ structures (m = 2, 3) and [Pd6L8]12+ capsules from rigid multitopic ligands efficiently takes place without the formation of kinetically trapped species under mild conditions, in the self-assembly of the [Pd6L12]12+ cages, even relatively rigid ditopic ligands co-produced 100 nm-sized kinetic traps through off-pathways, which would be

  通过基于NMR的定量方法研究了三个八面体形[Pd 6 L 12 ] 12+笼的自组装过程。关于Pd 6 L 12笼组件的前进途径，最终分子内配体在一个不完整的笼中交换，[Pd 6 L 12 Py *] 12+（Py *：3-氯吡啶，用作离去配体）是所有三个[Pd 6 L 12 ] 12+笼子自组装的速率确定步骤。与先前的发现相反，[Pd m L 2 m ] 2的自组装米+结构（米= 2，3）和[钯6大号8 ] 12+由刚性多主题配体胶囊有效地发生，而不在温和条件下动力学捕获物质的形成，在自组装的[Pd中6大号12 ] 12+笼，即使是相对刚性的双中心通过配体共同产生的100 nm尺寸的动能陷阱截止通路，这将是因为能量景观变为通过增加在最后组装部件的数量变得更复杂。发现当Py *用作CD 3 CN中的离去配体时，[Pd 6 L 12 ] 12+笼以高收率生产，阻止了动力学捕获物种的形成，这表明使用Py
• M₆L₁₂ Nanospheres with Multiple C₇₀ Binding Sites for ¹O₂ Formation in Organic and Aqueous Media
  作者：Eduard O. Bobylev、David A. Poole、Bas de Bruin、Joost N.H. Reek

  DOI：10.1021/jacs.2c05507

  日期：2022.8.31

  Singlet oxygen is a potent oxidant with major applications in organic synthesis and medicinal treatment. An efficient way to produce singlet oxygen is the photochemical generation by fullerenes which exhibit ideal thermal and photochemical stability. In this contribution we describe readily accessible M6L12 nanospheres with unique binding sites for fullerenes located at the windows of the nanospheres

  单线态氧是一种强效氧化剂，主要应用于有机合成和药物治疗。产生单线态氧的一种有效方法是富勒烯的光化学生成，其表现出理想的热和光化学稳定性。在此贡献中，我们描述了易于获得的 M 6 L 12纳米球，其具有位于纳米球窗口处的富勒烯的独特结合位点。多达四个 C 70可以与单个纳米球相关联，为富勒烯的提取和应用提供了一种有效的方法。根据球体外部的功能，它们充当1 O 2的载体使用白色 LED 光在有机或水性介质中产生。观察到使用C 70 ⊂[Pd 6 L 12 ]、C 60 ⊂[Pd 6 L 12 ]或富勒烯烟灰提取物在1 O 2生成和1 O 2受体的连续氧化中具有优异的生产率。方法设计原则允许制备和应用高效的多富勒烯结合球。