1-(2-ethyl-2-formylbutyl)-4,4-diethyl-4,5-dihydropyrazole | 69305-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-ethyl-2-formylbutyl)-4,4-diethyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 2-(4,4-diethyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-ylmethyl)-2-ethyl-butyraldehyde
• CAS: 69305-56-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O
• 分子量: 238.373
• InChiKey: NXLFFQCJMOJQTM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,7,7-tetraethylperhydro-1,5-diazocine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到3,3,7,7-tetraethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  不稳定氮种类的电化学产生。第 4 部分。环状和开链二胺的电化学和化学氧化。环肼衍生物的形成

  摘要：

  通过环状和开链二胺（例如 3,3,7,7-四乙基全氢-1,5-二氮辛 (1) 和 N,N-二甲基-2,2-二乙基-）的电化学氧化进行分子内 N,N-偶联使用铂、银、镍和碳阳极对 1,3-二氨基丙烷 (2) 进行了研究。在1，环状肼衍生物的情况下，3,3,7,7-四乙基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷和1-(2-乙基-2-甲酰基丁基)-4,4-二乙基- 4,5-二氢吡唑，在高电流效率下形成。在2的情况下，相应的肼，1,2-二甲基-4,4-二乙基吡唑烷和1-甲基-3,3-二乙基-4,5-二氢吡唑，在低电流效率下获得，因为C-N键解理发生在 N,N 偶联之前。发现碳阳极对于此类二胺的 N,N-偶联有效。化学氧化氮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2040