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5-methyl-3,5-diphenyl-5H-2-benzazepine | 95206-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-3,5-diphenyl-5H-2-benzazepine
英文别名
5-Methyl-3,5-diphenyl-2-benzazepine
5-methyl-3,5-diphenyl-5H-2-benzazepine化学式
CAS
95206-95-4
化学式
C23H19N
mdl
——
分子量
309.411
InChiKey
VMZKPXFWMOFVNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-1,1a-diphenyl-1a,7b-dihydro-1H-2-aza-cyclopropa[a]naphthalene 以51%的产率得到5-methyl-3,5-diphenyl-5H-2-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    二烯共轭的1,3-偶极中间体的反应:由苄腈邻链烯基苄基化物形成环丙[ c ]异喹啉及其重排成2-苯并ze庚因
    摘要:
    当α,β:γ,δ-不饱和腈(9)在室温下通过苯甲亚酰氯(8)的1,3-脱氯化氢反应生成时,会通过立体有规的1,1-环加成反应生成环丙[ c ]异喹啉(10);后者经历两种类型的热重排,当R 1或R 2 = H时为1 H -2-苯并ze庚因(14),当R 1 = Ph和R 2 = Ph或在5 H -2-苯并ze庚因(17)时我。
    DOI:
    10.1039/c39840001531
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文献信息

  • Motion, Keith R.; Robertson, Ian R.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1709 - 1720
    作者:Motion, Keith R.、Robertson, Ian R.、Sharp, John T.、Walkinshaw, Malcolm D.
    DOI:——
    日期:——
  • MOTION, K. R.;ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1531-1533
    作者:MOTION, K. R.、ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.
    DOI:——
    日期:——
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