(1s,4s)-4-(tert-butyl)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)cyclohexan-1-amine | 1260245-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1s,4s)-4-(tert-butyl)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 1260245-99-5
• 化学式: C₂₂H₃₁N
• 分子量: 309.495
• InChiKey: ULHCJEHMPYHWLW-JLYLLQBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1r,4r)-4-(tert-butyl)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)cyclohexan-1-amine 、 (1s,4s)-4-(tert-butyl)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693