2-amino-7-(4-benzylphthalazin-1-ylamino)-4-(p-methoxyphenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1384732-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-amino-7-(4-benzylphthalazin-1-ylamino)-4-(p-methoxyphenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1384732-81-3
• 化学式: C₃₂H₂₅N₅O₂
• 分子量: 511.583
• InChiKey: JTFOYJFWUTUWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-(4-benzylphthalazin-1-ylamino)-4-(p-methoxyphenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以60%的产率得到7-(4-benzylphthalozin-1-ylamino)-2-N-acetylimino-4-(p-methoxyphenyl)-2H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些具有良好抗菌活性的新苄基酞菁-1-基氨基酚，2H-Chromene和5H-Chromeno [2,3-d]嘧啶衍生物的合成和反应

  摘要：

  制备了一系列的（4-苄基酞嗪-1-基氨基）酚4-6。（4-苄基酞嗪-1-基氨基）苯酚（1）与溴的溴化反应得到溴酚衍生物7，同时异构化（4-苄基酞嗪-1-基氨基）苯酚（2）或7-（4-苄基酞嗪-1）缩合。乙胺基萘-2-醇（3）与亚芳基丙二腈8a-c在乙醇/哌啶溶液中的反应，得到苯并二甲基萘衍生物9a-c和10a，b。用原甲酸三乙酯/ Ac 2 O处理7-（4-苄基酞菁-1-基氨基）-4-（对甲氧基苯基）-4H-苯甲基-3-甲腈（9a），得到乙氧基亚甲基氨基衍生物11。将9a与DMFDMA /二甲苯缩合得到铬嘧啶衍生物13，同时用Ac 2 O处理9a得到N-乙酰基亚氨基衍生物14。通过元素分析和光谱数据证实了新合成衍生物的结构。还研究了一些选定化合物的抗菌活性，发现其中一些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有良好的作用。

  DOI：

  10.2174/157017812801264737
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 、 3-(4-benzylphthalazin-1-ylamino)phenol 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-amino-7-(4-benzylphthalazin-1-ylamino)-4-(p-methoxyphenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些具有良好抗菌活性的新苄基酞菁-1-基氨基酚，2H-Chromene和5H-Chromeno [2,3-d]嘧啶衍生物的合成和反应

  摘要：

  制备了一系列的（4-苄基酞嗪-1-基氨基）酚4-6。（4-苄基酞嗪-1-基氨基）苯酚（1）与溴的溴化反应得到溴酚衍生物7，同时异构化（4-苄基酞嗪-1-基氨基）苯酚（2）或7-（4-苄基酞嗪-1）缩合。乙胺基萘-2-醇（3）与亚芳基丙二腈8a-c在乙醇/哌啶溶液中的反应，得到苯并二甲基萘衍生物9a-c和10a，b。用原甲酸三乙酯/ Ac 2 O处理7-（4-苄基酞菁-1-基氨基）-4-（对甲氧基苯基）-4H-苯甲基-3-甲腈（9a），得到乙氧基亚甲基氨基衍生物11。将9a与DMFDMA /二甲苯缩合得到铬嘧啶衍生物13，同时用Ac 2 O处理9a得到N-乙酰基亚氨基衍生物14。通过元素分析和光谱数据证实了新合成衍生物的结构。还研究了一些选定化合物的抗菌活性，发现其中一些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有良好的作用。

  DOI：

  10.2174/157017812801264737