摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-carboxy-3-ethylvalerylamino)-3'-[4-(4-n-butylphenyl) butoxy]-(E)-stilbene | 140133-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-carboxy-3-ethylvalerylamino)-3'-[4-(4-n-butylphenyl) butoxy]-(E)-stilbene
英文别名
4-[3-[(E)-2-[3-[4-(4-butylphenyl)butoxy]phenyl]ethenyl]anilino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid
3-(3-carboxy-3-ethylvalerylamino)-3'-[4-(4-n-butylphenyl) butoxy]-(E)-stilbene化学式
CAS
140133-17-1
化学式
C36H45NO4
mdl
——
分子量
555.758
InChiKey
NQGGBBMFBZDFNI-GHVJWSGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Styryl compounds and their pharmaceutical use
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0466125A2
    公开(公告)日:1992-01-15
    A styryl compound of the formula(I): wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt or an ester thereof is disclosed. Since the compounds of the present invention possess potent and long-lasting leukotriene-antagonistic actions and inhibitory actions against leukotriene, and exhibit better absorption by the oral administration. Further, the compounds of the present invention possess 5-lipoxygenase-inhibitoryactions and/or cyclooxygenase-inhibitory actions, inhibitory actions to biosynthesis of LTB4, chemotactic actions against human leucocyte, chymase-inhibitory actions, inhibiyory actions to release of histamine or anti-histamine actions. Therefore, they are useful as the prophylactic and therapeutic medicines for brochial asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic arthritis, allergic conjunctivitis, hay fever, urticaria, alimentary allergy, pain, pyretolysis, rheumatoid, thrombosis, coronary vascular diseases, ischemic heart disease, peptic or duodenal ulcer and the like.
    本发明公开了一种式(I)的苯乙烯基化合物: 其中各符号如说明书中所定义,本发明公开了其药学上可接受的盐或酯。 由于本发明的化合物具有强效、持久的白三烯拮抗作用和白三烯抑制作用,并且口服吸收效果更好。 此外,本发明化合物还具有 5-脂氧合酶抑制作用和/或环氧合酶抑制作用、LTB4 生物合成抑制作用、对人类白细胞的趋化作用、糜蛋白酶抑制作用、组胺释放抑制作用或抗组胺作用。 因此,它们可作为预防和治疗药物,用于治疗哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性关节炎、过敏性结膜炎、花粉热、荨麻疹、消化道过敏、疼痛、热解、类风湿、血栓形成、冠状血管疾病、缺血性心脏病、消化道或十二指肠溃疡等疾病。
  • US5198452A
    申请人:——
    公开号:US5198452A
    公开(公告)日:1993-03-30
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯