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4-methoxy-5-methylbenzofuroxan | 255878-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-5-methylbenzofuroxan
英文别名
4-Methoxy-5-methyl-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium;4-methoxy-5-methyl-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
4-methoxy-5-methylbenzofuroxan化学式
CAS
255878-59-2
化学式
C8H8N2O3
mdl
——
分子量
180.163
InChiKey
NPSWDTVNWKQKPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-5-methylbenzofuroxan三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到4-甲氧基-5-甲基-2,1,3-苯并恶二唑
    参考文献:
    名称:
    1,2-亚烷基二氧基取代的苯并呋喃和相关苯并呋喃的质谱:线性异构体和有角异构体之间的区别。
    摘要:
    [1,3] -dioxolo-,6,7-dihydro- [1,4] -dioxino-,7,8-dihydro-6H- [1,4] dioxepino-,6的电子电离(EI)质谱,7,8,9-四氢[1,4] dioxocino-,7,8,9,10-四氢-6H- [1,4] dioxonino-和6,7,8,9,10,11-六氢[据报道,都是线性异构体的1,4]二氧杂癸并[2,3-f] -2,1,3-苯并恶二唑(苯并呋喃)和相应的1-氧化物(苯并呋喃)。还报道了相应的角异构体[1,3] dioxolo-,7,8-dihydro [1,4] dioxino-,8,9-dihydro-7H- [1,4] dioxepino-, 7,8,9,10-四氢[1,4] dioxocino-,8,9,10,11-四氢-7H- [1,4] dioxonino-,7,8,9,10,11,12-hexahydro
    DOI:
    10.1002/(sici)1096-9888(199911)34:11<1137::aid-jms874>3.0.co;2-4
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二硝基-2-甲基苯甲醚 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-methoxy-5-methylbenzofuroxan
    参考文献:
    名称:
    1,2-亚烷基二氧基取代的苯并呋喃和相关苯并呋喃的质谱:线性异构体和有角异构体之间的区别。
    摘要:
    [1,3] -dioxolo-,6,7-dihydro- [1,4] -dioxino-,7,8-dihydro-6H- [1,4] dioxepino-,6的电子电离(EI)质谱,7,8,9-四氢[1,4] dioxocino-,7,8,9,10-四氢-6H- [1,4] dioxonino-和6,7,8,9,10,11-六氢[据报道,都是线性异构体的1,4]二氧杂癸并[2,3-f] -2,1,3-苯并恶二唑(苯并呋喃)和相应的1-氧化物(苯并呋喃)。还报道了相应的角异构体[1,3] dioxolo-,7,8-dihydro [1,4] dioxino-,8,9-dihydro-7H- [1,4] dioxepino-, 7,8,9,10-四氢[1,4] dioxocino-,8,9,10,11-四氢-7H- [1,4] dioxonino-,7,8,9,10,11,12-hexahydro
    DOI:
    10.1002/(sici)1096-9888(199911)34:11<1137::aid-jms874>3.0.co;2-4
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文献信息

  • Mass spectra of 1,2-alkylenedioxy-substituted and related benzofurazans and benzofuroxans: differentiation between linear and angular isomers
    作者:Ioannis M. Takakis、Georgia G. Tsantali、George W. Haas、Daryl Giblin、Michael L. Gross
    DOI:10.1002/(sici)1096-9888(199911)34:11<1137::aid-jms874>3.0.co;2-4
    日期:1999.11
    ionization (EI) mass spectra of [1,3]-dioxolo-, 6, 7-dihydro-[1,4]-dioxino-, 7,8-dihydro-6H-[1,4]dioxepino-, 6,7,8, 9-tetrahydro[1,4]dioxocino-, 7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,4]dioxonino- and 6,7,8,9,10,11-hexahydro[1,4]dioxecino[2,3-f]-2,1, 3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and the corresponding 1-oxides (benzofuroxans), all linear isomers, are reported. Also reported are the EI mass spectra of the corresponding
    [1,3] -dioxolo-,6,7-dihydro- [1,4] -dioxino-,7,8-dihydro-6H- [1,4] dioxepino-,6的电子电离(EI)质谱,7,8,9-四氢[1,4] dioxocino-,7,8,9,10-四氢-6H- [1,4] dioxonino-和6,7,8,9,10,11-六氢[据报道,都是线性异构体的1,4]二氧杂癸并[2,3-f] -2,1,3-苯并恶二唑(苯并呋喃)和相应的1-氧化物(苯并呋喃)。还报道了相应的角异构体[1,3] dioxolo-,7,8-dihydro [1,4] dioxino-,8,9-dihydro-7H- [1,4] dioxepino-, 7,8,9,10-四氢[1,4] dioxocino-,8,9,10,11-四氢-7H- [1,4] dioxonino-,7,8,9,10,11,12-hexahydro
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