isopropyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride | 151562-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: isopropyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Propan-2-yl piperidine-4-carboxylate hydrochloride；propan-2-yl piperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 151562-99-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: QUHUCJLNXMTJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 hexaisopropyl 1,1',1'',1''',1'''',1'''''-(1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(piperidine-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  带有套索的环磷腈：磁共振成像剂的潜在分子坟墓

  摘要：

  摘要 通过六氯环三磷腈与氨基酯盐酸盐的氨解，然后进行标准碱水解制备了带有套索的环磷腈。这些穴状配体实际上能够络合稳定常数大于 10 28 的钆阳离子；这远大于经典磁共振成像剂的值。不幸的是，这些穴状化合物在生理血清中太难溶而不能以容易的方式用于临床目的。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)80291-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 isopropyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳杂环类衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

  公开号：

  CN105399698B

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT FOR SARS-COV-2 THROUGH PAPAIN PROTEASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SRAS-COV-2 PAR INHIBITION DE PROTÉASE À PAPAÏNE
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2022072975A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  In one aspect, the disclosure relates to viral papain protease inhibitors, methods of making the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating and/or preventing COVID-19 and other coronavirus diseases using the same. In one aspect, the papain protease inhibitors have a core or linker structure featuring at least one nitrogen atom and substituted or unsubstituted cycloalkyl, aromatic, or heteroaromatic groups on either side of the core structure. In another aspect the papain protease inhibitors are capable of ablating viral deubiquitination and/or deISGase activity. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，本公开涉及病毒木瓜蛋白酶抑制剂，其制备方法，包含其的制药组合物，以及使用其治疗和/或预防COVID-19和其他冠状病毒疾病的方法。在一个方面，木瓜蛋白酶抑制剂具有一个核心或连接结构，其特征是核心结构两侧具有至少一个氮原子和取代或未取代的环烷基，芳香基或杂环芳香基团。在另一个方面，木瓜蛋白酶抑制剂能够消除病毒去泛素化和/或去ISGase活性。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本公开的范围。