[2,2-bis(methylsulfanyl)cyclopropyl]-trimethylsilane | 109573-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2,2-bis(methylsulfanyl)cyclopropyl]-trimethylsilane
• CAS: 109573-62-8
• 化学式: C₈H₁₈S₂Si
• 分子量: 206.448
• InChiKey: ZNQWQFGVWANPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基环氧乙烷 、 (bis-methylsulfanyl-trimethylsilanyl-methyl)-lithium 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到[2,2-bis(methylsulfanyl)cyclopropyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基/硫稳定的碳负离子和环氧乙烷的环丙烷-两种反应途径的相互作用

  摘要：

  取决于硫取代基，碳负离子1与氧杂环戊烷2反应，通过均一-彼得森反应生成环丙烷，或带有移位的苯硫基残基的异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93416-1

文献信息

• Nucleophilic Addition of Lithiated Phenyl Trimethylsilylmethyl Sulfide to Activated Olefins. A Facile Synthesis of 2-(Functionally) Substituted Silylcyclopropanes
  作者：Ernst Schaumann、Carsten Friese、Carsten Spanka

  DOI：10.1055/s-1986-31864

  日期：——

  The lithio derivative of phenyl trimethylsilylmethyl sulfide undergoes smooth addition to activated ethylene derivatives to afford trimethylsilylcyclopropanes, except for the addition to methyl 2-phenylpropenoate which leads to the formation of methyl 4-trimethylsilyl-2-phenyl-4-(phenylthio)butanoate.

  苯基三甲基甲硅烷基甲基硫的锂衍生物，能够顺利地添加到活化的乙烯衍生物上，生成三甲基甲硅烷基环丙烷，除了添加到甲基2-苯基丙烯酸酯时，会导致形成甲基4-三甲基甲硅烷基-2-苯基-4-(苯基硫代)丁酸酯。
• SCHAUMANN, ERNST;FRIESE, CARSTEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7033-7036
  作者：SCHAUMANN, ERNST、FRIESE, CARSTEN

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN E.; FRIESE C.; SPANKA C., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1035-1037
  作者：SCHAUMANN E.、 FRIESE C.、 SPANKA C.

  DOI：——

  日期：——