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{5-[3-chloro-5-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-pyridin-2-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1374454-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
{5-[3-chloro-5-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-pyridin-2-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[[5-[3-chloro-5-fluoro-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indol-1-yl]pyridin-2-yl]methyl]carbamate
{5-[3-chloro-5-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-pyridin-2-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1374454-59-7
化学式
C22H21ClFN5O3
mdl
——
分子量
457.892
InChiKey
HGJNQTRZQGWHFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES
    申请人:Beke Gyula
    公开号:US20130217702A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
    本发明涉及式(I)的吲哚生物,其中R1-R6和X在权利要求中定义,并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷肽B1的选择性拮抗剂,用于制备这些化合物的方法,含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2012059776A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R1- R6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
    本发明涉及式(I)的吲哒衍生物,其中R1-R6和X在权利要求中定义,并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷肽B1的选择性拮抗剂,用于生产这些化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。
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