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N-ethoxymethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)amine | 99092-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethoxymethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)amine
英文别名
N-(ethoxymethyl)bis(trimethylsilyl)amine;EtOCH2N(SiMe3)2;N,N-bis(trimethylsilyl)ethoxymethylamine;N-(Ethoxymethyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine;1-ethoxy-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine
N-ethoxymethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)amine化学式
CAS
99092-06-5
化学式
C9H25NOSi2
mdl
——
分子量
219.475
InChiKey
IFEPPMZAUWHYDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84-85 °C(Press: 35 Torr)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethoxymethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)aminebis(trimethylsilyl) (indan-2-yl)phosphonite三甲基氯硅烷 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到trimethylsilyl 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl[N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethyl]phosphinate
    参考文献:
    名称:
    具有茚满部分的新型官能化羟基和氨基甲基次膦酸盐的合成
    摘要:
    AbstractThe convenient synthesis of new functionalized organophosphorus acids and their derivatives containing indan moieties was developed. The regioselective radical addition of bis(trimethylsiloxy)phosphine to indene proceeds to give rise to 2‐indanylphosphonite as key compound for preparation of above acids with bicyclic substituents. Azobis(isobutyronitrile) (AIBN) in the conditions of its thermolysis was used as effective initiator of the addition reaction. The further treatment of organophosphorus acids trimethylsilyl esters with the methanolic sodium methoxide solution resulted in the water‐soluble sodium salts of the corresponding acids.
    DOI:
    10.1002/hc.21419
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅氮烷氯甲基乙醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到N-ethoxymethyl-N,N-bis(trimethylsilyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Okano, Kohji; Morimoto, Toshiaki; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2228 - 2234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of new organophosphorus-substituted mono- and bis(trimethylsilyl)amines with PCH<sub>2</sub>N fragments and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20580
    日期:——
    Convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted mono- and bis(trimethylsilyl)amines with PCH2N moiety are proposed, starting from trimethylsilyl esters of organophosphorus acids, as well as 1,3,5-trialkylhexahydro-1,3,5-triazines and N-alkoxymethyl bis(trimethylsilyl)amines as aminomethylating reagents. Certain properties of the resulting compounds are presented. © 2010
    提出了从有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯以及 1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪开始合成具有 PCH2N 部分的新型有机取代的单和双(三甲基甲硅烷基)胺的便捷方法和 N-烷氧基甲基双(三甲基甲硅烷基)胺作为基甲基化试剂。给出了所得化合物的某些特性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:71–77, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20580
  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Livantsova, L. I., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1869 - 1870
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Livantsova, L. I.、Kustrya, D. N.、Grigor'ev, E. V.
    DOI:——
    日期:——
  • OKANO, KOHJI;MORIMOTO, TOSHIAKI;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2228-2234
    作者:OKANO, KOHJI、MORIMOTO, TOSHIAKI、SEKIYA, MINORU
    DOI:——
    日期:——
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