4-O-[(E)-[amino-(5-bromopyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate | 1323919-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-O-[(E)-[amino-(5-bromopyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1323919-96-5
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₄O₄
• 分子量: 427.298
• InChiKey: JDZIPJVXIWPSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[(E)-[amino-(5-bromopyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 伯吉斯试剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[3-[5-[2-(2-fluorophenyl)-1,8-naphthyridin-4-yl]pyridin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives

  摘要：

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120295902A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟腈 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-O-[(E)-[amino-(5-bromopyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE

  摘要：

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2011095196A1

文献信息

• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2531500B1

  公开（公告）日：2018-01-24
• US8912216B2
  申请人：——

  公开号：US8912216B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。