[3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone | 1628790-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: [3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [3-(4-nitrophenyl)-5-phenylfuran-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1628790-47-5
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₄
• 分子量: 369.376
• InChiKey: XQHGVIAOWIBLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)-2,6-diphenylpyrylium perchlorate 在 cyanide-impregnated Amberlite IRA 910 resin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到[3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An Innovative and Atom-Efficient Synthesis of Bioactive 2-Aroylfuran Derivatives Using Macroporous Polymer-Supported Cyanide

  摘要：

  A novel and safe approach was developed for the synthesis of bioactive 2-aroyl-3,5-diarylfurans in excellent yields by using a cyanide-impregnated anion-exchange resin as a versatile reagent. The possibility of reusing the polymer-supported reagent makes the process environmentally friendly and economically advantageous.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340301

文献信息

• Synthesis of 2-aroylfuran and novel 3,5-diaroyl-4-arylisoxazole derivatives by ring contraction of pyrylium salts
  作者：Arash Mouradzadegun、Fatemeh Abadast、Somayeh Elahi、Neda Askarikia

  DOI：10.1007/s11164-015-2202-3

  日期：2016.4

  Abstract Ring contraction of 2,4,6-triarylpyrylium perchlorates by use of sodium nitrite mediated by ionic liquid has been used as a new, direct, and environmentally benign method for synthesis of bioactive 2-aroylfuran and novel 3,5-diaroyl-4-arylisoxazole derivatives in excellent yields. The versatility of the approach enables rapid and simple access to these pharmaceutically important compounds

  摘要 离子液体介导的亚硝酸钠对高氯酸2,4,6-三芳基吡啶鎓的环收缩反应已被用作合成生物活性2-芳酰基呋喃和新颖的3,5-二芳酰基-4的直接，环境友好的新方法。 -芳基异恶唑衍生物，收率优异。该方法的多功能性使得能够快速简便地获得这些药学上重要的化合物。通过简单过滤容易地从反应混合物中分离出产物。 图形概要