(8-dimethylaminonaphth-1-yl)(methyl)(phenyl)phosphine | 434955-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8-dimethylaminonaphth-1-yl)(methyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: N,N-dimethyl-8-[methyl(phenyl)phosphanyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 434955-69-8
• 化学式: C₁₉H₂₀NP
• 分子量: 293.348
• InChiKey: RJRBJFNEDDAZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-dimethylaminonaphth-1-yl)(methyl)(phenyl)phosphine 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 792.0h， 生成 (8-dimethylaminonaphth-1-yl)(ethyl)(methyl)(phenyl)phosphonium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  peri-Interactions in Naphthalenes, 6 [1]. On Hypercoordination of Phosphorus in 8-Dialkylamino-naphth-1-yl Phosphonium Salts

  摘要：

  在有利条件下，四有机膦铵阳离子中的磷中心具有足够的亲电性，可以通过与强亲核试剂反应而变得超配位。然而，作为萘系统中的邻位取代基，这样一个中心被证明无法诱导邻位取代的二烷基胺基团与氮形成键合。通过对四个8-二烷基氨基萘-1-基膦铵盐的X射线结构测定所显示的萘骨架的畸变，不表现出N-P键形成的标准，而更像是亚取代基之间的排斥。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0102
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 N,N-二甲基-1-萘胺 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (8-dimethylaminonaphth-1-yl)(methyl)(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  peri-Interactions in Naphthalenes, 6 [1]. On Hypercoordination of Phosphorus in 8-Dialkylamino-naphth-1-yl Phosphonium Salts

  摘要：

  在有利条件下，四有机膦铵阳离子中的磷中心具有足够的亲电性，可以通过与强亲核试剂反应而变得超配位。然而，作为萘系统中的邻位取代基，这样一个中心被证明无法诱导邻位取代的二烷基胺基团与氮形成键合。通过对四个8-二烷基氨基萘-1-基膦铵盐的X射线结构测定所显示的萘骨架的畸变，不表现出N-P键形成的标准，而更像是亚取代基之间的排斥。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0102