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(±)-N-(1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-2-yl)-N-methylhydroxylamine | 1850391-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-N-(1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-2-yl)-N-methylhydroxylamine
英文别名
EFLEA;Eflea;N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propan-2-yl]-N-methylhydroxylamine
(±)-N-(1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-2-yl)-N-methylhydroxylamine化学式
CAS
1850391-72-8
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
FFWSMXIWPUUWNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-N-(1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-2-yl)-N-methylhydroxylamine 在 carboxymethyl-β-cyclodextrin (degree of substitution: 0.5) 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 N-[(2S)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propan-2-yl]-N-methylhydroxylamine 、 N-[(2S)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propan-2-yl]-N-methylhydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    通过毛细管电泳和β-环糊精衍生物测定不同新型精神活性物质类别的手性状态。
    摘要:
    除了滥用众所周知的非法药物外,消费者还发现了新的合成化合物,它们具有相似的作用,但化学结构发生了微小变化。最初,创建这些所谓的新型精神活性物质(NPS)是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中,此类化合物世代相传,最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物,称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关;迄今为止,已经合成了120多种全新的衍生物,并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而,关于其对映体的药理学知之甚少。但是,NPS还包含其他手性化合物,例如苯丙胺衍生物,氯胺酮,2-(氨基丙基)苯并呋喃,和吩啶。在我们的项目继续中,以前介绍的一种廉价,易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精,乙酰基-β-环糊精,2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中,即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作
    DOI:
    10.1002/chir.23268
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文献信息

  • Determination of the chiral status of different novel psychoactive substance classes by capillary electrophoresis and β‐cyclodextrin derivatives
    作者:Johannes S. Hägele、Eva‐Maria Hubner、Martin G. Schmid
    DOI:10.1002/chir.23268
    日期:2020.9
    aforementioned compound classes. Enantioresolution was achieved by simply adding native βcyclodextrin, acetyl‐βcyclodextrin, 2‐hydroxypropyl‐βcyclodextrin, or carboxymethyl‐βcyclodextrin as chiral selector additives to the background electrolyte. Fifty‐one chiral NPS served as analytes mainly purchased from online vendors via the Internet. Using 10 mM of the aforementioned βcyclodextrins in a 10 mM
    除了滥用众所周知的非法药物外,消费者还发现了新的合成化合物,它们具有相似的作用,但化学结构发生了微小变化。最初,创建这些所谓的新型精神活性物质(NPS)是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中,此类化合物世代相传,最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物,称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关;迄今为止,已经合成了120多种全新的衍生物,并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而,关于其对映体的药理学知之甚少。但是,NPS还包含其他手性化合物,例如苯丙胺衍生物,氯胺酮,2-(氨基丙基)苯并呋喃,和吩啶。在我们的项目继续中,以前介绍的一种廉价,易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精,乙酰基-β-环糊精,2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中,即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作
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