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4-(diphenylamino)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutyl acetate | 1570275-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(diphenylamino)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutyl acetate
英文别名
——
4-(diphenylamino)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutyl acetate化学式
CAS
1570275-26-1
化学式
C28H25NO3
mdl
——
分子量
423.511
InChiKey
DPLMPJQTBCETSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-N,N-二苯基乙酰胺1-(2-萘基)-1-(乙酰氧基)乙烯三正丁胺 、 Ir(tbppy)2(dtb-bpy)PF6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到4-(diphenylamino)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins
    摘要:
    我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体,它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化,且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成(ATRA),并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。
    DOI:
    10.1039/c4cc00753k
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