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N-(2-acetylnaphthalen-1-yl)acetamide | 41048-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-acetylnaphthalen-1-yl)acetamide
英文别名
2,N-Diacetyl-α-naphtylamin
N-(2-acetylnaphthalen-1-yl)acetamide化学式
CAS
41048-54-8
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
ZIVLJEAIQWXFDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethyl-1H-benzo[g]indolecopper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70 %的产率得到N-(2-acetylnaphthalen-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    CuCl催化取代吲哚的绿色选择性氧化
    摘要:
    开发了一种使用大气 O 2作为末端氧化剂的铜催化吲哚绿色选择性氧化功能化的高效便捷方法。该方法可应用于具有良好官能团耐受性和底物范围的吲哚的Witkop氧化和氧化自偶联。各种吲哚与分子氧反应以中等至良好的产率得到相应的产物。可以成功进行克级实验。该协议为吲哚的绿色氧化提供了一种可持续且实用的策略。通过采用这种方法,从简单的吲哚和复杂的生物活性分子衍生物中有效地合成了多种结构上重要的 2-酮乙酰苯胺衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00174
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