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8,9,10,11-Tetrahydro-4-nitro-7H-<1,4>dioxonino<2,1-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
8,9,10,11-Tetrahydro-4-nitro-7H-<1,4>dioxonino<2,1-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide | 137155-73-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9,10,11-Tetrahydro-4-nitro-7H-<1,4>dioxonino<2,1-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
英文别名
7-Nitro-3-oxido-4,10,16-trioxa-5-aza-3-azoniatricyclo[7.7.0.02,6]hexadeca-1(9),2,5,7-tetraene
CAS
137155-73-8
化学式
C
11
H
11
N
3
O
6
mdl
——
分子量
281.225
InChiKey
RRHAFIFZMUSVHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
116
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
2-Azido-3-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-5,11-dioxa-benzocyclononene
在
硝酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.25h, 生成
8,9,10,11-Tetrahydro-4-nitro-7H-<1,4>dioxonino<2,1-e>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
参考文献:
名称:
杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响
摘要:
描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e,f,5a-c,e,f和硝基苯并呋喃1a-c,e,f,2a-c,e,f,3b,c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e,而2a异构化为1a。从1f或2f(1f:2f = 44:56)获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96168-x
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