very low yield in an attempt to establish a preparative route to adamantanes with a C4Si6 skeleton, i.e., with C bridgeheads and SiR2 bridges. By ICl-cleavage of a Simethyl bond in 2 and subsequent substitution with Br3CLi, the trisilacyclohexane 4 with functional groups in opposite positions of the ring can be obtained. Linking the step-by-step synthesized Cl-Me2Si-C=C-SiMe2-CH2-SiMe2-Ph to the CBr3
1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三
硅杂
环己烷 (1) 的光
溴化作用几乎完全攻击
CH2 基团并产生 2,2-二
溴-三
硅杂
环己烷 (2) 以及 2, 2,4,4-四
溴-三
硅杂
环己烷 (3) 收率高。从 C-
溴化三
硅杂
环己烷的混合物开始,异构体 2,2,9-tribromo-1,3,3,5,5,8,8,10,10,13,13-undecamethyl-1,3,5,8 ,10,13-六
硅杂环[7.2.2]tridec-6-yne (6) 以非常低的产率获得,以试图建立制备具有 C4Si6 骨架的
金刚烷的制备路线,即具有 C 桥头和 SiR2 桥。通过ICl-裂解2中的Si 2 甲基键并随后用Br 3 CLi取代,可以获得在环的相反位置具有官能团的三
硅杂
环己烷4。将逐步合成的 Cl-Me2Si-C=C-SiMe2- -SiMe2-Ph 连接到
CBr3 组的 4 个结果,在 (ω-
溴-辛炔基)