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ethyl 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-3-oxo-9-propyl-2H-naphtho<2,3-b>furan-2-yl)cyclopropanecarboxylate
ethyl 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-3-oxo-9-propyl-2H-naphtho<2,3-b>furan-2-yl)cyclopropanecarboxylate | 90618-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-3-oxo-9-propyl-2H-naphtho<2,3-b>furan-2-yl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-hydroxy-3-oxo-9-propyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1]benzofuran-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
CAS
90618-56-7
化学式
C
21
H
26
O
5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
VLUDGAGORYROAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-Methoxy-3-oxo-9-propyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
90618-58-9
C
22
H
28
O
5
372.461
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-3-oxo-9-propyl-2H-naphtho<2,3-b>furan-2-yl)cyclopropanecarboxylate
、
重氮甲烷
以
乙醚
为溶剂, 生成
1-(4-Methoxy-3-oxo-9-propyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Dicker, Ian D.; Shipman, John; Suschitzky, John L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 487 - 492
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三甲基碘化亚砜
、
ethyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho<2,3-b>pyran-2-carboxylate
在 sodium hydride 作用下, 生成
ethyl 1-(2,3,6,7,8,9-hexahydro-4-hydroxy-3-oxo-5-propyl-2H-naphtho<1,2-b>furan-2-yl)cyclopropanecarboxylate
、
ethyl 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-3-oxo-9-propyl-2H-naphtho<2,3-b>furan-2-yl)cyclopropanecarboxylate
参考文献:
名称:
Dicker, Ian D.; Shipman, John; Suschitzky, John L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 487 - 492
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DICKER, I. D.;SHIPMAN, J.;SUSCHITZKY, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 487-492
作者:
DICKER, I. D.、SHIPMAN, J.、SUSCHITZKY, J. L.
DOI:
——
日期:
——
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