[1-(naphthalen-1-yl)ethoxy]triethylsilane | 675843-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(naphthalen-1-yl)ethoxy]triethylsilane
• 英文别名: Triethyl(1-naphthalen-1-ylethoxy)silane
• CAS: 675843-04-6
• 化学式: C₁₈H₂₆OSi
• 分子量: 286.489
• InChiKey: ZYEBXOSPRXCNRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(naphthalen-1-yl)ethoxy]triethylsilane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-萘)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lewis acid properties of a ferrocene-based planar-chiral borenium cation

  摘要：

  第一种平面手性铁酰基硼阳离子（pR）-3+是通过使用Krossing的盐从相应的氯硼烷加合物（pR）-2中抽取卤素而以对映体纯净的形式获得的。竞争实验表明，（pR）-3+的路易斯酸性对阴离子的强度高于B(C6F5)3，而对中性路易斯碱的强度则稍低。铁酰基硼阳离子（pR）-3+作为催化剂被研究用于酮的立体选择性氢硅化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41556b
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1-萘乙酮 在 [LuFcB(C₆H₅)]⁺{Al[OC(CF₃)₃]₄}^- 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [1-(naphthalen-1-yl)ethoxy]triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lewis acid properties of a ferrocene-based planar-chiral borenium cation

  摘要：

  第一种平面手性铁酰基硼阳离子（pR）-3+是通过使用Krossing的盐从相应的氯硼烷加合物（pR）-2中抽取卤素而以对映体纯净的形式获得的。竞争实验表明，（pR）-3+的路易斯酸性对阴离子的强度高于B(C6F5)3，而对中性路易斯碱的强度则稍低。铁酰基硼阳离子（pR）-3+作为催化剂被研究用于酮的立体选择性氢硅化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41556b

文献信息

• Cationic (η⁵-C₅Me₄R)Rh^III Complexes with Metalated Aryl Phosphines Featuring η⁴-Phosphorus plus Pseudo-Allylic Coordination
  作者：María F. Espada、Ana C. Esqueda、Jesús Campos、Miguel Rubio、Joaquín López-Serrano、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00688

  日期：2018.1.8

  In this contribution we study experimentally and computationally some electrophilic cationic (η5-C5Me4R)RhIII complexes containing a cyclometalated bis(aryl) phosphine, PR′Ar2. The phosphine Ar groups feature methyl substituents at the 2- and 6-positions of the aromatic rings, allowing the formation of the complexes [(η5-C5Me4R)Rh(C∧P)]+ (3+), where the metalated phosphine exhibits η4 coordination

  在这方面的贡献，我们通过实验研究和计算一些亲电子的阳离子（η 5 -C 5我4 R）的Rh III含有环金属化配合物的双（芳基）膦，PR'Ar 2。膦Ar基团设有在2-和芳族环的6-位甲基取代基，从而允许复合物的形成[（η 5 -C 5我4 R）的Rh（C ∧ P）] +（3 +），其中金属化膦展品η 4通过磷和相邻的假烯丙基官能团的碳原子与铑配位。通过NMR和X射线方法研究了配合物3 +的溶液和固态结构，并借助DFT计算研究了它们的电子性质。还研究了配合物3 +的路易斯酸行为，重点是对CO，H 2和氢硅烷的反应性。还报道了一些催化的Si-H / Si-D交换和氢化硅烷化反应。
• Rhodium-Catalyzed, Efficient Deutero- and Tritiosilylation of Carbonyl Compounds from Hydrosilanes and Deuterium or Tritium
  作者：Miguel Rubio、Jesús Campos、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/ol202117t

  日期：2011.10.7

  A cationic rhodium compound which is an active catalyst for both the hydrogen isotope exchange in hydrosilanes and the hydrosilylation of carbonyl compounds permits, in a one-flask, two-step procedure, efficient deutero- and tritiosilylations using SiEt3H under D-2 (0.5 bar) or T-2, at low catalyst loadings (0.1-0.5 mol%).