1',1'',1''',1''''-tetraacetyl-25,26,51,52-tetradehydro-6,7,8,9,42,43,44,45-octahydro-4,22,29,47-tetramethoxytetraspiro(19H,32H-23,2:28,49-bis(epoxybutanoxy[2,6]naphthalenomethano)-11,15:14,18:20,24:27,31:33,37:36,40-hexamethenodibenzo[g,k][1,6,1...]...) | 174154-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1',1'',1''',1''''-tetraacetyl-25,26,51,52-tetradehydro-6,7,8,9,42,43,44,45-octahydro-4,22,29,47-tetramethoxytetraspiro(19H,32H-23,2:28,49-bis(epoxybutanoxy[2,6]naphthalenomethano)-11,15:14,18:20,24:27,31:33,37:36,40-hexamethenodibenzo[g,k][1,6,1...]...)
• CAS: 174154-74-6
• 化学式: C₁₁₆H₁₂₀N₄O₁₆
• 分子量: 1826.25
• InChiKey: DUUSONVGJPWDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.74
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  46.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  192.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',1'',1''',1''''-tetraacetyl-25,26,51,52-tetradehydro-6,7,8,9,42,43,44,45-octahydro-4,22,29,47-tetramethoxytetraspiro(19H,32H-23,2:28,49-bis(epoxybutanoxy[2,6]naphthalenomethano)-11,15:14,18:20,24:27,31:33,37:36,40-hexamethenodibenzo[g,k][1,6,1...]...) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到25,26,51,52-tetrahydro-1',1'',1''',1''''-tetraethyl-6,7,8,9,42,43,44,45-octahydro-4,22,29,47-tetramethoxytetraspiro(19H,32H-23,2:28,49-bis(epoxybutanoxy[2,6]naphthalenomethano)-11,15:14,18:20,24:27,31:33,37:36,40-hexamethenodibenzo[g,k][1,6,13,18]te...)
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应的大三环类固醇受体：胆固醇在水溶液中的溶解以及对甾体底物选择性分子识别的控制原则的研究

  摘要：

  制备了三个双层环烷受体，（±）-2，（±）-3和（±）-4，具有11–13-Å深的疏水腔，并研究了它们在水溶液和甲醇溶液中的类固醇结合特性。在这些新颖的大三环结构的构建中，钯催化的交叉偶联反应是关键步骤。在合成d 2 -symmetrical（±） - 2，双层前体（±） - 7在14％的收率由四倍得到的Stille与dibromocyclophane等摩尔量的二（三丁基锡烷基）乙炔的偶联5（方案1） 。用于制备大三环前体（±）-使用Sonogashira交叉偶联反应，用Me 3 SiCCH将二碘十二烷12中的15个D 2-对称（±）-3，二碘十二烷12进行二炔基化，得到13。随后的炔烃脱保护得到二乙炔基化的环烷14，其通过Glaser-Hay大环化反应以42％的产率转化为（±）-15（方案2）。经由大三环前体（±）-25实现了C 2对称圆锥形受体（±）-4的合成。，其通过二碘[6.1.6

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810112
• 作为产物：
  描述：

  二(三正丁基甲锡烷基)乙炔 、 1,1''-diacetyl-18,37'-diiodo-40',44'-dimethoxydispiro[piperidine-4,2'-[11,16,30,35]tetraoxaheptacyclo[34.2.2.17,20.13,7.16,10.122,26.125,29]hexatetraconta(3,5,7(46),8,10(45),17,19,22,24,26(42),27,29(41),36,38,39,43)hexadecaene-21',4''-pipe...] 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到1',1'',1''',1''''-tetraacetyl-25,26,51,52-tetradehydro-6,7,8,9,42,43,44,45-octahydro-4,22,29,47-tetramethoxytetraspiro(19H,32H-23,2:28,49-bis(epoxybutanoxy[2,6]naphthalenomethano)-11,15:14,18:20,24:27,31:33,37:36,40-hexamethenodibenzo[g,k][1,6,1...]...)
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应的大三环类固醇受体：胆固醇在水溶液中的溶解以及对甾体底物选择性分子识别的控制原则的研究

  摘要：

  制备了三个双层环烷受体，（±）-2，（±）-3和（±）-4，具有11–13-Å深的疏水腔，并研究了它们在水溶液和甲醇溶液中的类固醇结合特性。在这些新颖的大三环结构的构建中，钯催化的交叉偶联反应是关键步骤。在合成d 2 -symmetrical（±） - 2，双层前体（±） - 7在14％的收率由四倍得到的Stille与dibromocyclophane等摩尔量的二（三丁基锡烷基）乙炔的偶联5（方案1） 。用于制备大三环前体（±）-使用Sonogashira交叉偶联反应，用Me 3 SiCCH将二碘十二烷12中的15个D 2-对称（±）-3，二碘十二烷12进行二炔基化，得到13。随后的炔烃脱保护得到二乙炔基化的环烷14，其通过Glaser-Hay大环化反应以42％的产率转化为（±）-15（方案2）。经由大三环前体（±）-25实现了C 2对称圆锥形受体（±）-4的合成。，其通过二碘[6.1.6

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810112

文献信息

• Peterson, Blake R.; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1688 - 1690
  作者：Peterson, Blake R.、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——