piperazin-1-yl(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone | 1442474-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: piperazin-1-yl(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-Piperazinyl-1H-1,2,4-triazol-1-ylmethanone；piperazin-1-yl(1,2,4-triazol-1-yl)methanone
• CAS: 1442474-47-6
• 化学式: C₇H₁₁N₅O
• 分子量: 181.197
• InChiKey: TVYZPVKQIORTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperazin-1-yl(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone 、 7-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以30%的产率得到(1H-1,2,4-triazol-1-yl)(4-((7-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用吡咯并喹喔啉骨架进行FAAH和MAGL相互作用：酶抑制的结构决定因素的定义†

  摘要：

  本文描述了在药源性吡咯并喹喔啉骨架上负载的哌嗪和4-氨基哌啶羧酰胺/氨基甲酸酯作为内源性大麻素分解酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的抑制剂的开发。结构-活性关系和分子建模研究允许双重FAAH / MAGL抑制的结构要求的定义，并导致鉴定出一小部分衍生物（化合物5e，i，k，m）对两种酶均表现出平衡的抑制谱，与化合物5m作为子集的领跑者。有利的计算理化性质建议进一步研究特定的类似物。

  DOI：

  10.1039/c6ra12524g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-4-(1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到piperazin-1-yl(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用吡咯并喹喔啉骨架进行FAAH和MAGL相互作用：酶抑制的结构决定因素的定义†

  摘要：

  本文描述了在药源性吡咯并喹喔啉骨架上负载的哌嗪和4-氨基哌啶羧酰胺/氨基甲酸酯作为内源性大麻素分解酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的抑制剂的开发。结构-活性关系和分子建模研究允许双重FAAH / MAGL抑制的结构要求的定义，并导致鉴定出一小部分衍生物（化合物5e，i，k，m）对两种酶均表现出平衡的抑制谱，与化合物5m作为子集的领跑者。有利的计算理化性质建议进一步研究特定的类似物。

  DOI：

  10.1039/c6ra12524g

文献信息

• POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Chengdu Di'ao Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP2799435B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US9187430B2
  申请人：——

  公开号：US9187430B2

  公开（公告）日：2015-11-17