(-)-(2R,4R)-2,4-di(2-naphthyl)pentane | 105118-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-(2R,4R)-2,4-di(2-naphthyl)pentane
• 英文别名: 2-[(2R,4R)-4-naphthalen-2-ylpentan-2-yl]naphthalene
• CAS: 105118-79-4
• 化学式: C₂₅H₂₄
• 分子量: 324.466
• InChiKey: BKRYNZXUIIIBLX-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(2R,4R)-4-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)pentan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (-)-(2R,4R)-2,4-di(2-naphthyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  包含 (-)-(5S,6R,13S,14R)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-a:5,6-a'] 的新型冠醚的合成DINAPHTHALENE-6,14-DIOL 亚基作为 C2-对称手性中心

  摘要：

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1651

文献信息

• Kinetic Studies on Intramolecular Excimer Formation in Dinaphthylalkanes
  作者：Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1246/bcsj.54.35

  日期：1981.1

  three carbon atoms were prepared, and intramolecular excimer formation was investigated. All rate constants in Forster’s kinetics were determined by the steady state and time-resolved fluorescence measurements. A large difference in the association rate constant was observed with variation of molecular structure. The results suggest that intramolecular excimer formation is directly controlled by the rotational

  制备了两个萘基被三个碳原子隔开的各种二萘基烷烃，并研究了分子内准分子的形成。Forster 动力学中的所有速率常数均由稳态和时间分辨荧光测量确定。随着分子结构的变化，观察到缔合速率常数的巨大差异。结果表明，分子内准分子的形成直接受分子从相邻构象到准分子构象的旋转弛豫过程控制。观察到内消旋-2,4-二萘基戊烷的形成速率很大（25°C 时为 7.9×108 s-1），发现外消旋异构体的速率是内消旋异构体的十分之一。
• NAEMURA, KOICHIRO;FUKUNAGA, RINKO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1651-1654
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、FUKUNAGA, RINKO

  DOI：——

  日期：——