(1-Chloro-butyl)-trimethyl-silane | 119704-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-Chloro-butyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: 1-Chlorobutyl(trimethyl)silane
• CAS: 119704-42-6
• 化学式: C₇H₁₇ClSi
• 分子量: 164.75
• InChiKey: IXAMKAAPEFCCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 (1-Chloro-butyl)-trimethyl-silane 在 Schwartz's reagent 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到Trimethyl-((E)-1-propyl-non-2-enyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Insertions of silylated carbenoids into vinylzirconocene chlorides. A convergent route to silyl-substituted allylzirconium reagents

  摘要：

  A convergent route to allylzirconocene reagents by insertion of silyl-substituted carbenoids LiCR(SiMe3)(Cl) into vinylzirconocene chlorides is reported. The product silylated allylzirconocenes react with aldehydes and ketones with high anti-selectivity to afford vinyl- (R=H) or allyl- (R=Me, Pr) silanes which may be converted into 4,5-trans-disubstitituted gamma-lactones and stereodefined dienes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01982-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(1,3,3-三氯丁基)硅烷 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMYSHOVA, A. A.;CHUKOVSKAYA, E. TS., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 4, 938-940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of silylcyclopropanes by the reductive cyclization of RCCl2CH2CHClSiMe3 polyhaloalkylsilanes
  作者：A. A. Kamyshova、E. Ts. Chukovskaya、A. N. Nesmeyanov

  DOI：10.1007/bf01455518

  日期：1988.4
• KAMYSHOVA, A. A.;CHUKOVSKAYA, E. TS., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 4, 938-940
  作者：KAMYSHOVA, A. A.、CHUKOVSKAYA, E. TS.

  DOI：——

  日期：——
• Insertions of silylated carbenoids into vinylzirconocene chlorides. A convergent route to silyl-substituted allylzirconium reagents
  作者：Alexander N Kasatkin、Richard J Whitby

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01982-6

  日期：1999.12

  A convergent route to allylzirconocene reagents by insertion of silyl-substituted carbenoids LiCR(SiMe3)(Cl) into vinylzirconocene chlorides is reported. The product silylated allylzirconocenes react with aldehydes and ketones with high anti-selectivity to afford vinyl- (R=H) or allyl- (R=Me, Pr) silanes which may be converted into 4,5-trans-disubstitituted gamma-lactones and stereodefined dienes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.