tert-butyl [14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.1 6,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-14-yl]carbamate | 888703-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: tert-butyl [14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.1 6,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-14-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-14-yl]carbamate；tert-butyl N-[14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaen-14-yl]carbamate
• CAS: 888703-30-8
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 531.673
• InChiKey: IRIMMOSIBIASPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.1 6,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-14-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[14-amino-14-methyl-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.1 6,10]henicosa-1(20), 6(21),7,9,16,18-hexaen-8-yl]-N-methylsulfonamide trfluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(3EZ)-14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.1 6,10]henicosa-1(20),3,6(21),7,9,16,18-heptaen-14-yl]carbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave tert-butyl [14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-14-yl]carbamate的产率得到tert-butyl [14-methyl-8-[methyl(methylsulfonyl)amino]-13-oxo-12-oxa-7-azatricyclo[14.3.1.1 6,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic aminopyridyl beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  本发明涉及由通式(I)表示的大环氨基吡啶化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且对于β-分泌酶酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病的治疗非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物和组合物治疗β-分泌酶酶参与的疾病的方法。

  公开号：

  US07951949B2

文献信息

• Macrocyclic Aminopyridyl Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20080015213A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由一般式(I)表示的大环氨基吡啶化合物，它们是β-秘酶酶的抑制剂，并且在治疗β-秘酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-秘酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。