(R)-N,N-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐 | 1152110-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-N,N-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐
• 英文名称: (R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: (3R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 1152110-75-2
• 化学式: C7H18Cl2N2
• 分子量: 201.13
• InChiKey: DCCNBWACOPXKMO-XCUBXKJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 、 (R)-N,N-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐 、 Dicaesio carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title product (690 mg, crude) as light brown oil which的产率得到(R)-methyl 4-((3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了熔合的三环酰胺化合物，包括至少一种该类熔合三环化合物的制药组合物、其制备过程以及在治疗中的应用。本发明揭示了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多个（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  US20160159820A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶 、 二氯甲烷 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以providing (3R)—N,N-dimethyl-3-piperidinamine, dihydrochloride as a white solid (3.5 g, 89% for two steps)的产率得到(R)-N,N-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如下定义，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20130045962A1

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面使用这种化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD
  申请人：Takeda Phamaceutical Company Limited

  公开号：US20140296200A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了以下式子的化合物：该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，用于治疗与HIF相关的疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10407409B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式中化合物： 本发明提供了可用作 PHD 抑制剂的式化合物、其药物组合物、治疗与 HIF 相关病症的方法、制造该化合物的工艺及其中间体。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3336084B1

  公开（公告）日：2021-03-17
• US9040522B2
  申请人：——

  公开号：US9040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26