| 1414361-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1414361-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₂O₃P
• 分子量: 306.301
• InChiKey: KTEBYQYNLCFOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2,3-trimethyl-3,4-pentadien-1-al 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted homoallenyl aldehydes and their derivatives. Part 2: Azines

  摘要：

  摘要：本文介绍了一种制备多取代非对称吖啶衍生物的方法。制备这些化合物的起始分子是受保护的酰肼。保护是采用Zwierzak方法进行的。该过程基于将肼转移给二乙基肼磷酸酯，后者与醛反应产生受保护的酰肼。在该过程的第二步中，在氢氧化钠的作用下，通过与受保护的酰肼反应，另一个醛的加成得到了非对称吖啶衍生物。该过程被证明是一种有用和有效的方法。在我们的研究的第二部分中，我们介绍了关于制备和完全鉴定非对称吖啶衍生物的结果。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0238-z
• 作为产物：
  描述：

  phosphorohydrazidic acid diethyl ester 、 1-萘甲醛 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的高戊烯基醛及其衍生物。第1部分：同烯丙基醛和保护的

  摘要：

  该论文提出了取代的炔丙基乙烯基醚的简单合成及其随后的热引发的克莱森重排，从而产生了各种3-取代的均烯丙基醛。在初始步骤中，使用了几种方法，包括Sonogashira偶联，酰胺基或丁基锂在三键上进行碱促进的取代，以及制备取代的炔丙醇。合成了磷酸盐保护的高烯丙基醛aldehyde衍生物并对其进行了全面表征。使用X射线分析建立了令人惊讶的同时提供顺式和反式异构体的9-蒽甲醛甲醛的立体化学。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0215-6