1,2-Cyclooctano-acenaphthen | 344756-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-Cyclooctano-acenaphthen
• 英文别名: tetracyclo[8.7.1.02,9.014,18]octadeca-1(17),10,12,14(18),15-pentaene
• CAS: 344756-14-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: JPAXMYFARBUGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 占吨酮 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2-Cyclooctano-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 6b,8,9,10,11,11a-Hexahydro-7H-acenaphthylenes by Base-Catalyzed Photocyclization of 1-Arylcycloheptenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30766

文献信息

• Reactive intermediates. Part V. The generation and reactions of 1,8-dehydronaphthalene
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000760

  日期：——

  2-addition to olefins, acetylenes, and by the formation of products apparently arising from radical abstraction. Addition to dimethyl azodicarboxylate gave dimethyl 1,2-dihydrobenz[cd]indazole-1,2-dicarboxylate, an example of the elusive benz[cd]indazole system.

  1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质，可通过将1,2-加成至烯烃，乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中，得到1，2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯，这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。
• LAPOUYADE, R.;NOURMAMODE, A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 161-164
  作者：LAPOUYADE, R.、NOURMAMODE, A.

  DOI：——

  日期：——