6-(benzimidazol-2-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone | 212193-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(benzimidazol-2-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone
• 英文别名: 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 212193-39-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: QVNZKVACBBTKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzimidazol-2-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-(Benzimidazol-2'-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-pentamethylenechroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Chromanone Derivatives and the Use of DNA in Evaluation of their Biological Activity

  摘要：

  摘要：从天然存在的“维斯纳金”制备了6-甲醛基-7-羟基-5-甲氧基-2-戊二亚甲基色酮(2)，并与苯二酮、邻苯二胺和3,4-二氨基苯基酮缩合，得到相应的咪唑基色酮衍生物3-5。化合物2与不同活性亚甲基化合物的Knoevenagel反应得到苯二吡喃酮衍生物12a-c，可视为天然存在的“黄酮类和格雷沃隆类化合物”的类似物。通过不同方法的制备和仪器分析，确定了新化合物的结构式。本研究中的一些化合物已经进行了生物学评估，以评估它们与DNA结合的能力。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0823
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(benzimidazol-2-yl)-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  Yakout, El-Sayed M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 6, p. 1029 - 1042

  摘要：

  DOI：