tert-butyl (2-((2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate | 757236-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 757236-88-7
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₃
• 分子量: 375.511
• InChiKey: VWFRAZSWYXTHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{[2-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-3,4-dimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of tacrine–E2020 hybrids as acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease

  摘要：

  Tacrine-E2020 hybrids and some related compounds were prepared and their bioactivities on the Alzheimer's disease were assayed. The optimum hybrid inhibitor 3 is 37-fold more potent and 31-fold more selective than tacrine in vitro. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.005
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-((2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of tacrine–E2020 hybrids as acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease

  摘要：

  Tacrine-E2020 hybrids and some related compounds were prepared and their bioactivities on the Alzheimer's disease were assayed. The optimum hybrid inhibitor 3 is 37-fold more potent and 31-fold more selective than tacrine in vitro. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.005