2-(1-(4-((1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)ethylidene)amino)phenyl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide | 181180-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(1-(4-((1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)ethylidene)amino)phenyl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 181180-07-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₅
• 分子量: 410.429
• InChiKey: MOIQUPJDZAYIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-((1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)ethylidene)amino)phenyl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到4,7-dimethoxy-5-[C-methyl-N-[4-(selenadiazol-4-yl)phenyl]carbonimidoyl]-1-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-THIA 和 Selenadiazoles-4-衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 Visnagin-9-磺酰氯（Ic）与对氨基苯乙酮反应生成visnagin-9-N-（对乙酰苯基）磺酰胺（II），然后在乙酸钠存在下与氨基脲盐酸盐反应得到相应的 visnagin-9-N-（对乙酰苯基氨基脲）磺酰胺 (IV)。后一种化合物通过亚硫酰氯氧化环化生成 1,2,3-噻二唑-4 衍生物 (V)，而二氧化硒氧化环化生成 1,2,3-硒二唑-4-衍生物 (VI) ）。Visnaginone (VIIa) 或 khellinone (VIIb) 与对氨基苯乙酮在无水乙醇中反应，分别得到席夫碱 (VIIIa,b)。后一种化合物与氨基脲盐酸盐缩合，分别得到相应的氨基脲衍生物(IXa,b)。

  DOI：

  10.1080/10426509608046386
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(1-(4-((1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)ethylidene)amino)phenyl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-THIA 和 Selenadiazoles-4-衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 Visnagin-9-磺酰氯（Ic）与对氨基苯乙酮反应生成visnagin-9-N-（对乙酰苯基）磺酰胺（II），然后在乙酸钠存在下与氨基脲盐酸盐反应得到相应的 visnagin-9-N-（对乙酰苯基氨基脲）磺酰胺 (IV)。后一种化合物通过亚硫酰氯氧化环化生成 1,2,3-噻二唑-4 衍生物 (V)，而二氧化硒氧化环化生成 1,2,3-硒二唑-4-衍生物 (VI) ）。Visnaginone (VIIa) 或 khellinone (VIIb) 与对氨基苯乙酮在无水乙醇中反应，分别得到席夫碱 (VIIIa,b)。后一种化合物与氨基脲盐酸盐缩合，分别得到相应的氨基脲衍生物(IXa,b)。

  DOI：

  10.1080/10426509608046386