5,5'-Bis-(5H-dibenzocycloheptenyl)-ketazin | 15246-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5'-Bis-(5H-dibenzocycloheptenyl)-ketazin
• CAS: 15246-90-9
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂
• 分子量: 408.502
• InChiKey: VWUGQIJUKMHAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  570.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dichloro-5H-dibenzocycloheptene 在 吡啶 、 硫脲 作用下， 反应 12.0h， 以30%的产率得到5,5'-Bis-(5H-dibenzocycloheptenyl)-ketazin
  参考文献：
  名称：

  Hegab, M. I.; El-Gazzar, A. B. A.; Gad, F. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2001, vol. 44, # 4-6, p. 355 - 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibenzo[a.d]cycloheptenylidene and tribenzo[a,c,e]cycloheptenylidene
  作者：S.-I. Murahashi、I. Moritani、M. Nishino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90767-7

  日期：1971.1

  Photolysis of 5-diazo[a,d]cycloheptene (10) and 9-diazotribenzo[a,c,e]cycloheptene (23) in cis and trans-2-butene led stereospecifically to the formation of cyclopropane derivatives. Nonstereospecific addition of dibenzo[a,d]cycloheptenylidene could not be detected by carrying out the photolysis in a large excess of cyclohexane, or by photosensitized decomposition of 10. It is concluded that photolysis

  5-重氮[a，d]环庚烯（10）和9-重氮三苯并[a，c，e]环庚烯（23）在顺式和反式-2-丁烯中的光解立体定向导致形成环丙烷衍生物。通过在大量过量的环己烷中进行光解或通过光敏分解10，无法检测到二苯并[a，d]环庚烯的非立体特异性加成。结论是10的光解会导致单峰（6）转变成三重态并与烯烃立体反应形成环丙烷。通过考虑电荷转移络合物在6与烯烃加成反应的过渡态中起重要作用，可以合理地解释这些立体化学结果。根据从ESR和光谱学获得的结果讨论了这些卡宾的电子结构。