2-ethoxy-4-methyl-cyclopent-2-enone | 859446-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-methyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-Aethoxy-4-methyl-cyclopent-2-enon；2-ethoxy-4-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 859446-93-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GZKZORZUXMQCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 2-ethoxy-4-methyl-cyclopent-2-enone 生成 3-ethyl-4-methyl-cyclopentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-methyl-1,2-cyclopentanedione 在 硫酸 作用下， 生成 2-ethoxy-4-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Kochloefl; Bazant; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1895,1897, 1898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Alkoxylation/Dehydrogenation of Unactivated Cyclic Ketones with Simple Alcohols: Direct Route to α‐Alkoxy Cycloenones
  作者：Yizhe Yan、Shaoqing Li、Jianyong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202001140

  日期：2020.11.8

  An oxidative functionalization of cyclopentanones or cyclohexanones with simple alcohols was first demonstrated, affording a series of 2‐alkoxycyclopent‐2‐en‐1‐ones or 2‐alkoxycyclohex‐2‐en‐1‐ones in moderate to excellent yields.

  首次证明了使用简单的醇对环戊酮或环己酮的氧化功能化，可提供中等收率至优异收率的一系列2-烷氧基环戊-2-烯-1-酮或2-烷氧基环己-2-烯-1-酮。
• Hesse; Boeckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 37,51
  作者：Hesse、Boeckmann

  DOI：——

  日期：——