diethyl 3,3'-sulfonylbis(methylene)di-2-naphthoate | 1393727-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 3,3'-sulfonylbis(methylene)di-2-naphthoate
• CAS: 1393727-65-5
• 化学式: C₂₈H₂₆O₆S
• 分子量: 490.577
• InChiKey: NRKMMLCIZREKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,2'E)-diethyl 3,3'-(2,2'-(3,3'-sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(2,1-phenylene))diacrylate 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 3,3'-sulfonylbis(methylene)di-2-naphthoate 、 3-{9-[2-(2-ethoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ6-naphtho[2,3-c]thiophen-5-yl}-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双二烯-丙二烯砜中6π-电子和Garratt-Braverman环化之间的有趣竞争：实验与理论之间的协同作用

  摘要：

  研究了一系列双炔丙基砜与邻链烯基部分的反应性。在碱性条件下，这些分子异构化成双二烯-丙二烯系统，能够进行6π-电-（EC）以及Garratt-Braverman（GB）环化。该反应通常有利于GB过程，但是通过适当的结构和温度扰动，平衡可以向6π-EC途径倾斜。该发现很有用，因为经历GB途径的系统可以显示DNA损伤活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.001