1-cyclopentyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine | 889851-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-cyclopentyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 889851-52-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: KVIJVQJZYRPVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(4-cyclopentyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 7 和 9 强效抑制剂的发现：设计、合成、构效关系分析和生物学评价

  摘要：

  两个靶点：4-(咪唑并[1,2- a ]嘧啶-3-基)- N -吡啶基嘧啶-2-胺被发现不仅是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 7 和 9 的有效抑制剂，而且还有效针对一系列人类癌细胞系的抗增殖剂。细胞机制研究的结果支持观察到的抗增殖作用可能源于两种 CDK 的抑制。该手稿的先前版本已存放在预印本服务器上 (https://doi.org/10.2139/ssrn.4210989 ).

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200582
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 1-环戊基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclopentyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 7 和 9 强效抑制剂的发现：设计、合成、构效关系分析和生物学评价

  摘要：

  两个靶点：4-(咪唑并[1,2- a ]嘧啶-3-基)- N -吡啶基嘧啶-2-胺被发现不仅是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 7 和 9 的有效抑制剂，而且还有效针对一系列人类癌细胞系的抗增殖剂。细胞机制研究的结果支持观察到的抗增殖作用可能源于两种 CDK 的抑制。该手稿的先前版本已存放在预印本服务器上 (https://doi.org/10.2139/ssrn.4210989 ).

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200582

文献信息

• Pyridine derivatives as H3 antagonists
  申请人：Nettekoven Heinrich Matthias

  公开号：US20060122187A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical composition comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2和A如描述和权利要求中定义，以及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1824829A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7528135B2
  申请人：——

  公开号：US7528135B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 3-SUBSTITUES DE PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE H3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006058649A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R¹, R² and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical composition comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I), où R¹, R² et A sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique de ces composés, de même que des préparations pharmaceutiques incluant ces composés et des méthodes de préparation de ces composés. Lesdits composés peuvent être employés dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies liées à la modulation des récepteurs H3.