| 1356841-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1356841-09-2
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₅
• 分子量: 462.385
• InChiKey: XCZUTCPHWUFZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 、 4-(1-hydrazineylisoquinolin-3-yl)-3,5-dimethoxyisoxazole 在 indium(III) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Indium bromide catalysed, ultrasound-assisted, regio-selective synthesis of ethyl-5-(trifluoromethyl)-1-(3-substituted-isoquinolin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylates

  摘要：

  使用溴化铟催化剂合成了一系列吡唑-4-羧酸盐，并在 90 ℃ 超声波辐照 30 分钟的条件下，在乙醇溶剂中将各自的 3-取代-异喹啉基肼 1 环化为相应的 2-(乙氧基亚甲基)-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯 3。溴化铟催化剂有效地提供了具有区域选择性的环化产物，核奥弗霍塞尔效应光谱-核磁共振（NOESY-NMR）研究证实了这一点。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0360-5