3-Methyl-2-(naphthalene-1-carbonylamino)butanoic acid | 215096-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-2-(naphthalene-1-carbonylamino)butanoic acid
• CAS: 215096-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: FDYUCSXGXIAPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(naphthalene-1-carbonylamino)butanoic acid 、 烯丙醇 在 Bis-HQN-SQA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到prop-2-enyl (2S)-3-methyl-2-(naphthalene-1-carbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  无自我缔合的二聚金鸡纳生物碱有机催化剂：外消旋内酯动态动力学拆分中空前的催化活性，对映选择性和催化剂可循环性。

  摘要：

  无自缔合，双官能，基于方胺的二聚体金鸡纳生物碱有机催化剂在广泛的外消旋a内酯的动态动力学拆分（DKR）反应中显示出空前的催化活性，对映选择性和催化剂可回收性。

  DOI：

  10.1039/b917882a

文献信息

• Self-association-free dimeric cinchona alkaloid organocatalysts: unprecedented catalytic activity, enantioselectivity and catalyst recyclability in dynamic kinetic resolution of racemic azlactones
  作者：Ji Woong Lee、Tae Hi Ryu、Joong Suk Oh、Han Yong Bae、Hyeong Bin Jang、Choong Eui Song

  DOI：10.1039/b917882a

  日期：——

  Self-association-free, bifunctional, squaramide-based dimeric cinchona alkaloid organocatalysts show unprecedented catalytic activity, enantioselectivity and catalyst recyclability in the dynamic kinetic resolution (DKR) reaction of a broad range of racemic azlactones.

  无自缔合，双官能，基于方胺的二聚体金鸡纳生物碱有机催化剂在广泛的外消旋a内酯的动态动力学拆分（DKR）反应中显示出空前的催化活性，对映选择性和催化剂可回收性。