6-{(E)-3-[4-(2-Methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]propenyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one hydrochloric acid salt | 698987-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-{(E)-3-[4-(2-Methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]propenyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one hydrochloric acid salt
• 英文别名: 6-{(E)-3-[4-(2-Methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]propenyl}-4H-benzo[1,4]-oxa-zin-3-one hydrochloric acid salt；6-[(E)-3-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]prop-1-enyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one;hydrochloride
• CAS: 698987-50-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 450.968
• InChiKey: YXXPQARGPZZDAL-BJILWQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{1hydroxy-3-[4-(2-methylquinolin-5-yl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride 、 对甲苯磺酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (E26) as a yellow solid (20 mg, 42%)的产率得到6-{(E)-3-[4-(2-Methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]propenyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20060264429A1

文献信息

• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20090076274A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, , p, q, and X are as defined in the specification.

  本文披露了在制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐中有用的中间体：其中A、R1、R2、R3、p、q和X如规范中所定义。