6-Hydroundecafluoro-2,3-epoxyhexane | 123201-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 6-Hydroundecafluoro-2,3-epoxyhexane
• 英文别名: Undecafluoro-2,3-epoxyhexane；2,3-difluoro-2-(1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 123201-98-9
• 化学式: C₆HF₁₁O
• 分子量: 298.056
• InChiKey: FGRPRXSMRYDYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroundecafluoro-2,3-epoxyhexane 生成 3,6-dihydroundecafluoro-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2177- 2181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-6-H-perfluoro-2-hexene 、 sodium hypochlorite 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FILYAKOVA, T. I.;PESCHANSKIJ, N. V.;KODESS, M. I.;ZAPEVALOV, A. YA.;KOLEN+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 371-377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine
  作者：L. V. Saloutina、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov

  DOI：10.1007/bf00700169

  日期：1994.12

  The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy-ω-hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane.

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。
• Polyfluoroalkylated 1,3-thiazolines: synthesis from polyfluoro-2,3-epoxyalkanes
  作者：L.V Saloutina、A.Ya Zapevalov、M.I Kodess、V.I Saloutin、G.G Aleksandrov、O.N Chupakhin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00217-7

  日期：2000.7

  5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, respectively. Asymmetric oxiranes yield mixtures of regioisomers, and the ring opening has been found to occur mainly near the bulkier fluoroalkyl group. The reaction with thiourea proceeds stereospecifically in dimethyl sulfoxide. The molecular structure of E-isomers of 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazoline and 2-amino-5-fluoro-5-heptafluorop

  多氟-2,3-环氧烷烃与硫脲和硫代氨基脲的相互作用导致生成2-氨基-5-氟-4-羟基-4,5-二（聚氟烷基）-1,3-噻唑啉和5-氟-2-肼基分别为-4-羟基-4,5-二（聚氟烷基）-1,3-噻唑啉。不对称的环氧乙烷产生区域异构体的混合物，并且发现开环主要发生在较大的氟代烷基附近。与硫脲的反应在二甲基亚砜中立体定向进行。2-氨基-5-氟-4-羟基-4,5-双（三氟甲基）-1,3-噻唑啉和2-氨基-5-氟-5-七氟丙基-4-羟基的E-异构体的分子结构通过X射线晶体学已经建立了-4-三氟甲基-1，3-噻唑啉。
• Synthesis of polyfluoroalkylated 1,4-diazinols and 1,4-oxazinols using polyfluoro-2,3-epoxyalkanes32 + 13
  作者：L.V. Saloutina、A.Ya. Zapevalov、M.I. Kodess、V.I. Saloutin

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00102-4

  日期：1998.1

  It has been found that the reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with ethylenediamine and 2-aminoethanol yield 2,3-di(polyfluoroalkyl)- 1,5,6-trihydro-1,4-diazin-2-ols and 2,3-di(polyfluoroalkyl)-5,6-dihydro-1,4-oxazin-2-ols, respectively. In the case of unsymmetrical oxiranes mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds have been obtained. These reactions were found to give some by products-N,N'-bis(polyfluoroacyl) ethylenediamines and N-polyfluoroacyl-2-aminoethanols. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• Saloutina; Zapevalov; Kodess, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 265 - 272
  作者：Saloutina、Zapevalov、Kodess、Saloutin

  DOI：——

  日期：——
• Saloutina, L. V.; Zapevalov, A. Ya., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.1, p. 1108 - 1117
  作者：Saloutina, L. V.、Zapevalov, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——