trans-1-(2,4,6-Trimethylstyryl)-naphthalin | 27854-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1-(2,4,6-Trimethylstyryl)-naphthalin
• 英文别名: 1-[(E)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 27854-64-4
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: MPYLTBORDJVOBS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2,4,6-Trimethylstyryl)-naphthalin 生成 1,3-dimethylchrysene
  参考文献：
  名称：

  光化学研究。第八部分 紫外，质子磁共振和质谱图，以及一些苯乙烯基萘对苯并[ c ]菲和的光环化

  摘要：

  给出了在几种苯乙烯基萘类似物的光环化反应中形成的二氢中间体一阶开环的动力学数据，并讨论了其电子光谱的某些方面。1,2-二- （2-萘基）乙烯与苯并[所述photocyclodehydrogenation克，ħ，我]苝进行经由二苯并[ c ^，克] -菲。2-甲基-1-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘，2-甲基-1-苯乙烯基萘，1-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘和1-（2,6-二氯苯乙烯基）的光环脱氢萘产生预期的衍生物。将1-溴-2-苯乙烯基萘和2-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘光环化为苯并[ c]菲和2,4-二甲基苯并[ c ]菲。没有观察到取代基的迁移。电子对这些苯乙烯基萘的影响与其光化学行为有关。讨论了苯乙烯基萘的uv和1 H nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39700000163