4-fluoro-4-thiazol-2-ylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 942190-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-fluoro-4-thiazol-2-ylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-Fluoro-4-thiazol-2-yl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-fluoro-4-(1,3-thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 942190-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₉FN₂O₂S
• 分子量: 286.37
• InChiKey: SWLAVTBARKZXSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4-thiazol-2-ylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 、 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-4-(5-hydroxymethylthiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATORY GASTROINTESTINAL DISEASES OR GASTROINTESTINAL CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLE D'OXYMÉTHYLÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES INFLAMMATOIRES OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  提供了使用氧甲亚基芳基GPRl 19激动剂，以及可选的DPP IV抑制剂和可选的二甲双胍，用于治疗炎症性胃肠疾病或涉及营养物质和/或液体吸收不良的胃肠疾病。

  公开号：

  WO2018026890A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-fluoro-4-thiazol-2-ylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATORY GASTROINTESTINAL DISEASES OR GASTROINTESTINAL CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLE D'OXYMÉTHYLÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES INFLAMMATOIRES OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  提供了使用氧甲亚基芳基GPRl 19激动剂，以及可选的DPP IV抑制剂和可选的二甲双胍，用于治疗炎症性胃肠疾病或涉及营养物质和/或液体吸收不良的胃肠疾病。

  公开号：

  WO2018026890A1

文献信息

• [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXYMÉTHYLÈNE ARYLIQUE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2009123992A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Use of oxymethylene aryl GPR119 agonists and DPP IV inhibitors for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control are provided.

  本发明提供了利用氧甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂治疗糖尿病疾病，包括II型糖尿病和其他与血糖控制不良有关的疾病的方法。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND METABOLIC DISORDERS
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20090054475A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds and methods are provided for the treatment of, inter alia, Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control. The compounds of the invention are orally active.

  本发明提供了治疗II型糖尿病及其他与血糖控制不良有关的疾病的化合物和方法。本发明的化合物可通过口服途径发挥作用。
• OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Wilson Maria E.

  公开号：US20090270404A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Use of oxymethylene aryl GPR119 agonists and DPP IV inhibitors for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control are provided.

  本发明提供了氧甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂的使用，用于治疗糖尿病疾病，包括II型糖尿病和其他与血糖控制不佳相关的疾病。
• Heterocyclic receptor agonists for the treatment of diabetes and metabolic disorders
  申请人：Metabolex, Inc.

  公开号：US08288384B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds and methods are provided for the treatment of, inter alia, Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control. The compounds of the invention are orally active.

  本发明提供了用于治疗II型糖尿病和其他与血糖控制不良相关的疾病的化合物和方法。本发明的化合物是口服活性的。