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2-(5-chloro-1H-indazol-3-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 485834-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-chloro-1H-indazol-3-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
——
2-(5-chloro-1H-indazol-3-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
485834-79-5
化学式
C13H8ClN5
mdl
——
分子量
269.693
InChiKey
QYIYKBLDCGLRCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Thiazoles as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20070167622A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    提供的化合物为公式(I): 以及其中可接受的药用盐,其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
  • Indazole benzimidazole compounds
    申请人:Jansen M. Johanna
    公开号:US20060079564A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. A method of inhibiting c-ABL in a patient includes administering an effective amount of a compound of structure I, a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer to the patient.
    提供具有结构I的有机化合物,其中变量具有所述值。一种抑制患者中c-ABL的方法包括向患者投与结构I的化合物,化合物的互变异构体,化合物的药学上可接受的盐或互变异构体的药学上可接受的盐的有效量。
  • US7064215B2
    申请人:——
    公开号:US7064215B2
    公开(公告)日:2006-06-20
  • US7642278B2
    申请人:——
    公开号:US7642278B2
    公开(公告)日:2010-01-05
  • US7645773B2
    申请人:——
    公开号:US7645773B2
    公开(公告)日:2010-01-12
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