1,9-dioxo-11α,16-dihydroxy-16-methyl-1-hydroxymethyl-13-trans-prostene | 72079-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-dioxo-11α,16-dihydroxy-16-methyl-1-hydroxymethyl-13-trans-prostene
• 英文别名: Prost-13-ene-1,9-dione, 11,16-dihydroxy-1-(hydroxymethyl)-16-methyl-, (11alpha,13E)-(+-)-；(2R,3R,4R)-4-hydroxy-3-[(E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-2-(8-hydroxy-7-oxooctyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 72079-25-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: KZRFFIVMBRBAAB-CFZYSXGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dioxo-11α,16-dihydroxy-16-methyl-1-hydroxymethyl-13-trans-prostene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,9-dioxo-16-hydroxy-1-hydroxymethyl-16-methyl-10,13-trans-prostadiene
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxymethyl-1-1-oxo prostane derivatives of the E and F series

  摘要：

  本发明涉及具有在α链的末端亚甲基碳上选择自以下组成的取代基的E、F或A系列药理活性前列腺素衍生物：##STR1## 其中R是烷基基团，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，二C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，以及苯基或苯基取代物，所述苯基或苯基取代物中取代基选择自C.sub.1 -C.sub.4烷基，OR，SR，F或Cl的组成，其中R如前所定义。

  公开号：

  US04254285A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(tri-n-butylstannyl)-4-methyl-4-<(trimethylsilyl)oxy>-1-octene 、 3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-[8-(2-methoxypropan-2-yloxy)-7-oxooctyl]cyclopent-2-en-1-one 生成 1,9-dioxo-11α,16-dihydroxy-16-methyl-1-hydroxymethyl-13-trans-prostene
  参考文献：
  名称：

  WISSNER, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel prostaglandin compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0002590A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel prostaglandin compounds and processes for the preparation thereof which are prostaglandins of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of wherein R is an alkyl group and R15 is C1-C4 alkyl, di-C1-C4- alkylamino and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, OR, SR, F or C1 wherein R is as previously defined. Processes for the preparation of these compounds are described as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds have a potential utility in medicine as for example: hypotensive agents, anti-ulcer agents and bronchodilators.

  本发明提供了新型前列腺素化合物及其制备方法，这些化合物是 E、F 或 A 系列的前列腺素，其 α 链的末端亚甲基碳上有一个从以下组中选出的取代基：其中 R 是烷基，R15 是 C1-C4 烷基、二 C1-C4 烷基氨基和苯基或被一个或多个从以下组中选出的取代基取代的苯基，这些组包括 C1-C4 烷基、OR、SR、F 或 C1，其中 R 如前所定义。 本发明描述了这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物在医药方面具有潜在的用途，例如：降血压剂、抗溃疡剂和支气管扩张剂。
• US4254285A
  申请人：——

  公开号：US4254285A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4299988A
  申请人：——

  公开号：US4299988A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US4922032A
  申请人：——

  公开号：US4922032A

  公开（公告）日：1990-05-01