| 1416470-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1416470-08-0
• 化学式: Br*C₂₄H₃₀N
• 分子量: 412.413
• InChiKey: KTFLQKKJVZOKRV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(Dipropylaminomethyl)-3-methyl-1-phenylnaphthalene 、 3-(Dipropylaminomethyl)-2-methyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在碱性水溶液的作用下使二烷基（3-苯基丙烯-2-基）-（3-苯基丙炔基-2-l）溴化铵环化。环化产物的水-碱性裂解– n，n-二烷基-4（9）-苯基-3a，4-二氢-苯并[f]异吲哚溴铵

  摘要：

  当在碱性水性介质中加热时，二烷基（3-苯基丙烯-2-基）（3-苯基丙炔-2-基）-溴化铵进行分子内环化，形成N，N-二烷基-4（9）-苯基-3a， 4-二氢苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物。环化产物在C（1）–N（2）或N（2）–C（3）键处进行碱性水溶液裂解，生成2-（二烷基氨基甲基）-3-甲基和3-的混合物（二烷基氨基甲基）-2-甲基-1-苯基萘。然而，在2,2-戊亚甲基-9-苯基-3a，4-二氢苯并-[f]异吲哚鎓溴化物的情况下，仅形成C（1）–N（2）键裂解产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1138-4
• 作为产物：
  描述：

  dipropyl(3-phenylpropen-2-yl)(3-phenylpropyn-2-yl)ammonium bromide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在碱性水溶液的作用下使二烷基（3-苯基丙烯-2-基）-（3-苯基丙炔基-2-l）溴化铵环化。环化产物的水-碱性裂解– n，n-二烷基-4（9）-苯基-3a，4-二氢-苯并[f]异吲哚溴铵

  摘要：

  当在碱性水性介质中加热时，二烷基（3-苯基丙烯-2-基）（3-苯基丙炔-2-基）-溴化铵进行分子内环化，形成N，N-二烷基-4（9）-苯基-3a， 4-二氢苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物。环化产物在C（1）–N（2）或N（2）–C（3）键处进行碱性水溶液裂解，生成2-（二烷基氨基甲基）-3-甲基和3-的混合物（二烷基氨基甲基）-2-甲基-1-苯基萘。然而，在2,2-戊亚甲基-9-苯基-3a，4-二氢苯并-[f]异吲哚鎓溴化物的情况下，仅形成C（1）–N（2）键裂解产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1138-4