(S)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one | 1394905-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one
• 英文别名: (6S)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1394905-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZOWKNXKUARPYCD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-piperidine-2,6-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alternative strategies for the stereoselective synthesis of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones

  摘要：

  Two alternative synthetic approaches to a variety of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones have been developed. The first one is based on the hydrogenation of suitably arylated chiral cyclic enehydrazides. The second approach relies on the asymmetric catalytic hydrogenation of the corresponding N-alkylated precursors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.024

文献信息

• Alternative strategies for the stereoselective synthesis of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones
  作者：Romain Sallio、Stéphane Lebrun、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon、Eric Deniau

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.024

  日期：2012.7

  Two alternative synthetic approaches to a variety of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones have been developed. The first one is based on the hydrogenation of suitably arylated chiral cyclic enehydrazides. The second approach relies on the asymmetric catalytic hydrogenation of the corresponding N-alkylated precursors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.